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Ganadería

MF1740_3 Análisis de Biología Molecular en Muestras Biológicas

En el ámbito de agraria, es necesario conocer los diferentes campos de la realización de procedimientos experimentales con animales para investigación y otros fines científicos, dentro del área profesional ganadería.

  • Duración120 h
  • Unidades8
  • FormatoSCORM 1.2

Sobre este contenido

En el ámbito de agraria, es necesario conocer los diferentes campos de la realización de procedimientos experimentales con animales para investigación y otros fines científicos, dentro del área profesional ganadería. Así, con el presente scorm se pretende aportar los conocimientos necesarios para realizar análisis de biología molecular en muestras biológicas.

A quién va dirigido

Este scorm está dirigido a los profesionales del mundo de la agraria, concretamente en realización de procedimientos experimentales con animales para investigación y otros fines científicos, dentro del área profesional ganadería, y a todas aquellas personas interesadas en adquirir conocimientos necesarios para realizar análisis de biología molecular en muestras biológicas.

Temario

8 unidades didácticas · 120 horas

Campo 1Análisis de Biología Molecular en Muestras Biológicas8 unidades
SCORM 1

Técnicas de separación de adn, arn y proteínas de muestras biológicas

SCORM 1

Obtención, manipulación y procesamiento de muestras biológicas para análisis de adn, arn y proteínas

  • Tipos de muestras para análisis de ADN, ARN y proteínas.
  • - Extracción de ADN (a partir de sangre, tejidos o células en cultivo, células bucales,…)
  • - Extracción de ARN (mediante tiocianato de guanidina, urea-cloruro de lítio, purificación de poli(A)-ARN,
  • Determinación analítica. Perfil analítico. Cartera de servicios.
  • - Determinación de ácidos nucleicos
  • - Separación analítica y preparativa del ADN (electroforesis analítica, geles de agarosa, …)
  • Errores más comunes en la manipulación de las muestras.
  • - Identificación y etiquetado de las muestras
  • - Contaminación (por RNAsas, DNA,…)
  • - Degradación enzimática
  • Características generales de la obtención y procesamiento de muestras para análisis de ADN, ARN y proteínas.
  • - Obtención de ADN y ARN a partir de tejidos líquidos (anticoagular)
  • - Inhibidores RNAsas
  • Prevención de riesgos en la obtención, manipulación y procesamiento de muestras biológicas.
  • - Recepción o toma de muestras. Medidas preventivas
  • - Precauciones generales relativas al laboratorio
  • - Precauciones durante el desarrollo del trabajo
  • - Reglas de higiene personal
SCORM 2

Conservación y transporte de muestras biológicas para análisis de adn, arn y proteínas

  • Etiquetado e identificación de las muestras.
  • Sistemas y formatos de archivos. Sistemas de almacenamiento.
  • Equipos de almacenamiento (-20ºC, - 80º C)
  • Transporte de muestras (ADN: descongeladas, tubos estabilizadores ARN, tiempo de transporte recomendado 72 horas. ARN, congelado mediante agentes crioprotectores y con inhibidores de ARNAsas).
  • Prevención de riesgos en la conservación y transporte de muestras biológicas.
  • - Precauciones durante el desarrollo del trabajo
  • - Reglas de higiene personal
  • - Almacenamiento de muestras biológicas. Zonas de acceso restringido. Contenedores específicos. Manejo con EPIs
  • - Transporte de material biológico. Sistema básico de embalaje. Identificación
SCORM 3

Biología molecular: adn, arn y proteínas

  • Composición molecular, estructura y función de los ácidos nucleicos.
  • - Composición química y estructura de los ácidos nucleicos: Nucleótidos de importancia biológica y Factores que estabilizan la doble hélice
  • - Funciones de los ácidos nucleicos
  • Descripción de las enzimas asociadas a los ácidos nucleicos.
  • - Endonucleasas (Tipo 1 y 2)
  • - Polimerasas
  • - Ligasas
  • - Nucleasas
  • - Fosfatasas
  • - Quinasas
  • - ARNasas
  • Replicación del ADN.
  • - Modo semiconservativo
  • - Horqueta de replicación
  • - Enzimas que intervienen en el proceso
  • - Molécula accesoria: Iniciador
  • Transcripción del ADN y su control.
  • - Proceso: Cadena molde o antisentido. ARNm o transcripto primario. Enzima que dirige: polimerasa de ARN
  • - Modificaciones postranscripcionales.
  • Mecanismos de reparación del ADN.
  • - Agentes genotóxicos y mecanismos de reparación del DNA
  • - Reparación de dímeros de pirimidinas mediante fotoreactivación
  • - Remoción de grupos metilo
  • - Bases mal apareadas
  • - Metilación del DNA
  • - Reparación del DNA durante o después de su replicación
  • - Reparación de cortes en ambas cadenas del DNA
  • - Sistemas De reparación de DNA: NER (Nucleotide Excision Repair)
  • - Mecanismos de reparación de DNA: BER (Base escisión Repair)
  • Mutaciones del ADN, alteraciones en las proteínas que sintetizan y enfermedades asociadas.
  • - Alteraciones que puede sufrir el ADN: Mismatch (mal apareamiento), Desaminación, Pérdida de bases, Unión covalente entre bases de la misma cadena, Unión de grupos alquilo, Ruptura de simple cadena (nick) y Ruptura de doble cadena
  • - Alteraciones en las proteínas que se sintetizan y enfermedades asociadas. Desnaturalización
  • Estructura y función de las proteínas.
  • - Aminoácidos y neurotransmisores
  • - Enlaces peptídicos, oligopeptidos y polipeptidos
  • - Estructura primaria, secundaria , terciaría y cuaternaria
  • - Funciones de las proteínas: estructural, reguladora, de transporte, de reserva, enzimática, mensajera y de receptores químicos
  • Transcripción y traducción.
  • - Moléculas implicadas en la transcripción y traducción de las proteínas
  • - Fases de la transcripción de las proteínas
  • - Fases de la traducción de las proteínas
  • - Regulación de la transcripción y traducción
  • Síntesis y modificación de las proteínas.
  • - Moléculas implicadas en la síntesis y traducción de las proteínas
  • - Fases de la síntesis de las proteínas
  • - Fases de la modificación de las proteínas
  • - Regulación de la síntesis y modificación de las proteínas
  • Alteraciones conformacionales de las proteínas.
  • - Serpinopatías
  • - Proteínas priónicas
  • - Neuroserpinas
  • - Hemoglobina
  • - Repeticiones de glutamato
  • - Proteína Tau
  • - Inmunoglobulinas cadenas ligeras
  • - Proteína CFRT Péptido B-amiloide
  • - Superóxido dismutasa
  • - B2 microglobulina
SCORM 4

Metodología aplicada a la separación e identificación de proteínas

  • Electroforesis.
  • - Tipos de electroforesis: unidimensionales, bidimensionales y técnicas relacionadas.
  • - Separación electroforética de las proteínas séricas. Patrones de normalidad y de alteración
  • - Características del material y de los reactivos. Averías o disfunciones
  • Técnicas cromatográficas.
  • - Características de los equipos. Condiciones de uso y mantenimiento
  • - Calibración. Averías o disfunciones
  • - Características del material y de los reactivos
  • Técnicas de inmunodetección.
  • - Inmunocitoquímica
  • - Western blot
  • - Inmunoprecipitación
  • - Co-inmunoprecipitación
  • - Pull-down
  • - TUNEL
  • Espectrometría de masas.
  • - Fundamento y aplicaciones.
  • - Características de los equipos.
  • - Condiciones de uso y mantenimiento. Calibración. Averías o disfunciones.
  • - Características del material y de los reactivos.
  • Tecnología de microarrays y chips de proteínas.
  • - Microarrays de ADN: Diseño de un microarrays de ADN. Tipos
  • - Microarrays de Proteínas: Diseño de un microarrays de proteínas. Tipos
  • - Microarrays de Carbohidratos: Diseño de microarrays de carbohidratos. Aplicaciones
  • - Microarrays de Células
  • - Microarrays de Tejidos
  • - Perspectivas de mercado de los microarrays y biochips en el área de salud humana
  • Bioinformática. Bases de datos de proteómica.
  • - Genómica funcional
  • - Relación entre la biología y la informática
  • - Biochips
  • - Bioinformática
  • - Bibliografía
SCORM 2

Análisis de ácidos nucleicos

SCORM 1

Metodología aplicada al análisis de ácidos nucleicos

  • Extracción. Purificación y análisis espectroscópico y electroforético de ácidos nucleicos.
  • - Material y métodos
  • Amplificación de ADN mediante PCR y variantes.
  • - El ADN
  • - Los enzimas
  • - Los nucleótidos
  • - Los cebadores
  • - Limitaciones y problemas de la PCR (tamaño secuencias limitado, PCR previa, contaminación, inespecifidad de cebadores,…)
  • Electroforesis y técnicas relacionadas.
  • - Factores que afectan a la movilidad del ADN en el gel (masa molecular, voltaje, composición de las bases, temperatura, solución amortiguadora,…)
  • - Tipos de electroforesis: PFGE (Pulsed Field Gel Electroforesis), OFAGE (Orthogonal Field Alternative Gel), FIGF (Field Inversion Gel Electroforesis), CHEF (Contour Clamped Homogeneus Electric Field), Electroforesis preparative.
  • - Aplicaciones: Análisis comparativos de patrones de restricción cromosómicos, construcción de mapas cromosómicos, topología y tamaño de cromosomas, análisis de elementos extracromosómicos
  • Hibridación de ácidos nucleicos.
  • - Factores que influyen en la hibridación.
  • - Composición de las bases.
  • - Concentración de ADN/ARN y tiempos Cot y Rot
  • - Concentración y tamaño de la sonda
  • - Concentración ADN diana
  • - Desnaturalización del ADN diana y fijación a un soporte.
  • - Marcaje de una sonda monocadena
  • - Hibridación: mezcla y renaturalización
  • - Detección de los híbridos
  • - Medio de reacción
  • - Polímeros inertes
  • - Tiempos de hibridación y mecanismos de detección.
  • - Tipos de hibridación (soporte sólido, en fase líquida, in situ, in situ sobre cromosomas, in situ de bacterias para clonaje).
  • Análisis de fragmentos de ADN.
  • - Método Southerm
  • - Métodos de transferencia (por capilaridad, por vacío, electroforético)
  • - Aplicaciones del Método Southerm
  • - Mapas de restricción
  • - Detección de polimorfismos (RFLP, VNTR, STR) y deleciones.
  • Secuenciación.
  • - Secuenciación química, método de Maxam y Gilbert
  • - Secuenciación enzimática, método de Sanger o de los dideoxinucleótidos.
  • - Tipos de secuenciaciones enzimáticas (Cíclica, múltiple, automática, quimioluminiscente)
  • Tecnología de microarrays y chips de ácidos nucléicos.
  • - Utilidad: analizar el genoma completo de un organismo
  • - Fundamento: hibridación con sondas
  • - Soporte: placas microtitulación o membranas de blotting
  • - Fabricación: pueden ser creados en el laboratorio o usando robótica : Macroarray: señales > 300 micras y Microarray: pocillos < 200 micras
  • Aplicaciones: identificación de secuencias (genes, Mutaciones), determinación del nivel de expresión génica, descubrimiento de genes, diagnóstico de enfermedades, Farmacogenómica: desarrollo de Fármacos y Toxicogenómica: investigación Toxicológica
  • Bioinformática. Bases de datos de genómica.
  • - Introducción a la Bioinformática
  • - Consulta de Bases de datos en biología molecular
  • - Alineamiento de secuencias
  • - Predicción de genes
  • - Introducción a los microarrays de DNA
SCORM 2

Principios generales de enfermedades de base genética

  • Genoma: células, cromosomas y genes.
  • - Definición de genoma, gen y cromosoma
  • - Organización, estabilización y localización del genoma
  • Estructura y función de los genes y cromosomas.
  • - Estructura del ADN
  • - Estructura del ARN
  • - El código genético
  • - Secuencias codificantes versus no codificantes
  • Bases cromosómicas de la enfermedad.
  • - Citogenética. El cariotipo normal en los roedores de laboratorio
  • - Anomalías del número de cromosomas (Heteroploidías)
  • - Anomalías de la estructura de los cromosomas
  • Herencia y enfermedad: enfermedades monogénicas, patrones de herencia, enfermedades poligénicas. Susceptibilidad genética.
  • - Genético
  • - Congénito
  • - Hereditario
  • Genética de las enfermedades comunes.
  • - Modelos provenientes de mutaciones espontáneas o inducidas
  • - Modelos generados por transgénesis
  • - Modelos generados in Vitro por manipulación de células ES
  • - Modelos generados por transgénesis condicional
  • Genética de la reproducción y del diagnóstico prenatal.
  • - Modelos animales del desarrollo embrionario
  • - Diagnóstico prenatal rápido de aberraciones cromosómicas por PCR
  • - Diagnóstico citogenético
  • - Diagnóstico prenatal de enfermedades hereditarias
  • Diagnóstico en medicina legal y forense.
  • - VNTR
  • - STR
  • Modelos animales de enfermedad de base genética.
  • - Modelos murinos de enfermedades hereditarias simples (mendelianas): Desórdenes de la visión, de la audición, neurológicos y neuromusculares. Enfermedades de los huesos y cartílagos, de la piel y el pelo, hematológicas, inmunodeficiencias y metabólicas
  • - Modelos murinos de enfermedades hereditarias complejas (multigénicas): Cáncer, obesidad, diabetes, etc.

Palabras clave

  • AGAN0212
  • Analisis
  • Animales
  • Biología
  • Biológicas
  • Certificacion
  • certificado
  • Científicos
  • cualificación
  • curso
  • Experimentales
  • Fines
  • formacion
  • Investigación

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